Dasatinib Induced Pulmonary Arterial Hypertension in a Patient from the Peruvian Andes at 3660 m

Ruiz-Mori, CE; Silvestre EQ; Ayala-Bustamante, L; Avila-Carrión, G; Flores, RRR; Quevedo, JM

Publication:
Dasatinib Induced Pulmonary Arterial Hypertension in a Patient from the Peruvian Andes at 3660 m

dc.contributor.author	Ruiz-Mori, CE
dc.contributor.author	Silvestre EQ
dc.contributor.author	Ayala-Bustamante, L
dc.contributor.author	Avila-Carrión, G
dc.contributor.author	Flores, RRR
dc.contributor.author	Quevedo, JM
dc.date.accessioned	2025-01-02T14:42:44Z
dc.date.available	2025-01-02T14:42:44Z
dc.date.issued	2022
dc.description.abstract	La hipertensión arterial pulmonar (HAP) tiene una incidencia que oscila entre 1,5 y 32 pacientes por mi�llón; es una entidad de mal pronóstico, con una tasa de mortalidad estandarizada en EE.UU. entre 4,5 y 12,3 por 100 00 habitantes, y una supervivencia a cinco años del 56%. (1) La HAP se define cuando la presión sistólica pulmonar supera los 30 mmHg o la presión arterial pulmonar (PAP) media es ≥25 mmHg; las etiologías son muy variadas, e incluyen la secundaria a fármacos (grupo 1 de la clasificación clínica del 6° Sim�posio Mundial de HAP: inducida por drogas/toxinas).
dc.format	application/pdf
dc.identifier.doi	https: //doi.org/10.7775/rac.v90.i3.20524
dc.identifier.journal	Revista Argentina de Cardiologia
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.14703/331
dc.language.iso	eng
dc.publisher	Sociedad Argentina de Cardiologia
dc.publisher.country	AR
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject	dasatinib
dc.subject	imatinib
dc.subject	nilotinib
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21
dc.title	Dasatinib Induced Pulmonary Arterial Hypertension in a Patient from the Peruvian Andes at 3660 m
dc.type	info:eu-repo/semantics/other
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type	Publication