Dasatinib Induced Pulmonary Arterial Hypertension in a Patient from the Peruvian Andes at 3660 m

Abstract

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) tiene una incidencia que oscila entre 1,5 y 32 pacientes por mi�llón; es una entidad de mal pronóstico, con una tasa de mortalidad estandarizada en EE.UU. entre 4,5 y 12,3 por 100 00 habitantes, y una supervivencia a cinco años del 56%. (1) La HAP se define cuando la presión sistólica pulmonar supera los 30 mmHg o la presión arterial pulmonar (PAP) media es ≥25 mmHg; las etiologías son muy variadas, e incluyen la secundaria a fármacos (grupo 1 de la clasificación clínica del 6° Sim�posio Mundial de HAP: inducida por drogas/toxinas).